El Síndrome de QT largo es bien conocido como causa de arritmias. Pero el síndrome de QT corto lo es menos. Y sabemos que también esta asociado con una riesgo mayor de arritmias ventriculares amenazantes para la vida. Descrito por primera vez como un síndrome clínico por Gussak en el 2000.
Causada por mutaciones en genes que codifican canales para el K y a la fecha hay tres genes identificados. La mayoría tiene un periodo refractario corto, arritmias ventriculares inducibles electrofisiologicamente una historia familiar de muerte subita o fibrilacion auricular. Drogas que disminuyan la saludad de K al exterior de la celula y por lo tanto prolonguen la repolarizacion (alargen el QT) tendrían un beneficio, como la quinidina. Pero a la fecha no hay trials todavia.
Causada por mutaciones en genes que codifican canales para el K y a la fecha hay tres genes identificados. La mayoría tiene un periodo refractario corto, arritmias ventriculares inducibles electrofisiologicamente una historia familiar de muerte subita o fibrilacion auricular. Drogas que disminuyan la saludad de K al exterior de la celula y por lo tanto prolonguen la repolarizacion (alargen el QT) tendrían un beneficio, como la quinidina. Pero a la fecha no hay trials todavia.
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